el 20% (v/v) agarosa NHS Magbeads Preactivated N de 30 - 150 μm - Nanoparticle hidroxi de Succinimide
1, descripción:
Las gotas magnéticas de NHS son gotas superparamagnéticas con los grupos activados de N_Hydroxysuccinimide en la superficie, que puede reaccionar con las aminas primarias en ligands deseados y atarlos covalente con el acoplamiento de la amida a las gotas. El ligand puede ser diversas moléculas incluyendo el antígeno, el anticuerpo y otras proteínas. Comparado con las gotas magnéticas carboxilas, amino tradicionales, el grupo de NHS de gotas magnéticas no necesita activar EDC/NHS o el aldehído glutárico, simplemente disolviendo el bio-ligand amino-que contiene en el almacenador intermediario de acoplamiento, en la temperatura ambiente, mezclándose con las proteínas y las gotas magnéticas de NHS por solamente 1-2 horas, el bio-ligand se puede juntar a las gotas magnéticas. Las ventajas incluyen la operación fácil, condiciones de acoplamiento suaves y el acoplamiento rápidos y eficientes. El proceso magnético del acoplamiento de la gota se debe realizar en un almacenador intermediario sin solvente de cualquier amino. Este método se puede actuar manualmente o automáticamente.
El ligand biológico se puede covalente juntar a las gotas magnéticas. Tiene las ventajas de la operación simple, de la condición de acoplamiento suave y del acoplamiento rápido y eficiente de ligands biológicos. La diferencia entre el ™ Magrose NHS del mag NHS y de BeaverBeads del ™ de BeaverBeads es que el mag NHS es una microesfera sólida polímero-basada con un tamaño de partícula del μm 2 y se utiliza principalmente para las áreas analíticas (eg. diagnósticos ines vitro, prueba microbiológica, inmunoprecipitación, precipitación de la inmunización, etc.); y Magrose NHS es una agarosa hidrofílica natural del polímero como el substrato de microesferas porosas, tamaño de partícula de 30 ~ el 100μm, que tiene buen biocompatibility, una superficie más grande y acoplamiento basado biológico, usados principalmente para la separación y la purificación del campo (tal como separación y purificación de la proteína, aislamiento del anticuerpo y purificación).
2, introducción:
| Nombre de producto |
Agarosa NHS Magbeads Preactivated |
| Tamaño de partícula malo |
30-150 μm |
| Centro magnético |
FE3O4 |
| Shell |
Agarosa |
| Magnético |
superparamagnetism |
| Contenido del Ligand |
gel de ~50 μM/mL |
| Capacidad del atascamiento |
20~30gotasdelconejoIgG/mLdelmagnesio |
| Líquido de la preservación |
el 20% (v/v) solución del etanol |
| Operación |
Automatice/manual |
| * tamaño de partícula de la media del agua, determinación nana de Malvern |
3, OFRECE:
-
1. Simple, sin la activación, puede covalente ser juntado directamente con el ligand biológico;
-
2. Eficacia de acoplamiento eficiente, del bio-ligand del hasta 90% o más, mucho más arriba que las gotas carboxilas, mientras que el ligand con una capacidad de enlace más alta;
-
3. Rápidamente, 1 ~ 2h para terminar el acoplamiento del bio-ligand;
-
4. Suave, temperatura ambiente o 4 ℃ juntándose, sistema de acoplamiento pH 5 ~ 9;
-
5. Estable, la formación de un enlace estable de la amida, prevenir el ligand apagado.
-
6. Buen biocompatibility, adsorción no específica reducida.
4, precauciones:
1. Las gotas magnéticas son sensibles regar. Para asegurar calidad del producto, después de muestrear inmediatamente la cubierta
las cápsulas y sellar con una cinta de aislamiento, tienda en el ℃ 4.
2. Las gotas no se permiten secarse o congelar. Las operaciones de sequía y de congelaciones pueden dar lugar a la agregación de
gotas magnéticas y así pérdida de actividad obligatoria.
3. Pre-y el contenido proteínico de la poste-reacción se puede determinar por los métodos indirectos (e.g., ™ científico termo
Análisis de la proteína del ™ 660 nanómetro de Pierce, no. 22660 del producto y 22662) o por métodos directos (e.g., utilice el termo
Análisis micro de la proteína del ™ del ™ científico BCA de Pierce, producto no 23235) para detectar la superficie del magnético
gotas juntadas con el contenido proteínico. Usando las longitudes de onda alrededor 280 nanómetro determinar niveles de la proteína es
no recomendable. Porque los grupos de NHS absorben fuertemente cerca de 280nm, pueden interferir seriamente con
detección.
